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21	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076394	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/25	申请机构	PAR STERILE PRODUCTS LLC
22	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077069	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/08	申请机构	MURTY PHARMACEUTICALS INC
23	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077069	产品号	002
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/08	申请机构	MURTY PHARMACEUTICALS INC
24	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077069	产品号	003
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/10/04	申请机构	MURTY PHARMACEUTICALS INC
25	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077161	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2005/04/20	申请机构	GLAND PHARMA LTD
26	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077234	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/02/25	申请机构	HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
27	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077610	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/10/30	申请机构	WOCKHARDT LTD
28	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	077834	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/10/30	申请机构	WOCKHARDT LTD
29	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	078578	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/11/06	申请机构	APOTEX CORP
30	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	079029	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/09/16	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC

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